Erfahren Sie, wie Sie klinische Studien entwerfen, verwalten und überwachen, wobei der Schwerpunkt auf dem Studiendesign, der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und der Datenanalyse liegt. Ideal für Experten aus der klinischen Forschung, die ihr Fachwissen erweitern möchten.
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- Planung und Durchführung klinischer Studien gemäß den regulatorischen Standards.
- Analysieren Sie klinische Studiendaten und interpretieren Sie die Ergebnisse.
- Managen Sie den Betrieb klinischer Studien und gewährleisten Sie die Sicherheit der Teilnehmer.
